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La cardiología vascular es la rama de la medicina que se ocupa del estudio y el tratamiento de las enfermedades y trastornos que afectan al corazón y al sistema vascular. Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de morbilidad y mortalidad en los países occidentales.
Algunos factores de riesgo son el colesterol alto, la presión arterial alta, la diabetes, el tabaquismo y la obesidad. La genética desempeña un papel fundamental en el diagnóstico y la prevención de las enfermedades cardiovasculares: la detección temprana y el diagnóstico oportuno de las enfermedades cardíacas pueden conducir a mejores opciones de tratamiento, ayudar a prevenir la muerte cardíaca súbita y mejorar el pronóstico.
TEST GENÉTICO NO INVASIVO para el análisis de polimorfismos asociados a mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, con el objetivo de determinar perfiles de riesgo individuales orientados al tratamiento personalizado y prevención precoz de dichas enfermedades.
La aparición de enfermedades cardiovasculares está inducida por varios factores como la dieta, el estilo de vida y la genética que juega un papel muy importante.
Conocer las predisposiciones genéticas para el desarrollo de estas patologías nos permite emprender medidas preventivas y correctivas con el fin de anticipar y en algunos casos evitar la manifestación patológica.
La prueba se basa en el análisis mediante la técnica de Next Generation Sequencing (NGS) de 50 polimorfismos genéticos, localizados en 38 genes.
NUESTRAS PRUEBAS
PRUEBA DE PARO CARDÍACO SÚBITO
Sudden Cardiac Arrest Prevention® es una prueba diagnóstica que permite realizar un análisis genético múltiple para evaluar la presencia de mutaciones asociadas a la muerte súbita cardíaca sine materia. La prueba permite identificar a pacientes con riesgo genético de sufrir eventos cardíacos potencialmente fatales, a través del análisis de su ADN.
GENES/POLIMORFISMOS INVESTIGADOS
ABCC9, ABCG5, ABCG8, ACTA1, ACTA2, ACTC1, ACTN2, AKAP9, ALMS1, ANK2, ANKRD1, APOA5, APOB, APOC2, APOE, BAG3, BRAF, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALR3, CASQ2, CAV3, CBL, CBS, CETP, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COX15, CRELD1, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EFEMP2, ELN, EMD, EYA4, FBN1, FBN2, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, FXN, GAA, GATAD1, GCKR, GJA5, GLA, GNAS, GPD1L, GPIHBP1, HADHA, HCN4, HFE, HRAS, HSPB8, JAG1, JPH2, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KRAS, LAMA2, LAMA4, LAMP2, LDB3, LDLR, LDLRAP1, LMF1, LMNA, LPL, LTBP2, MAP2K1, MAP2K2, MIB1, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, MYLK2, MYO6, MYOZ2, MYPN, NEXN, NKX2-5, NODAL, NOTCH1, NPPA, NRAS, PCSK9, PKP2, PLN, PRDM16, PRKAG2, PRKAR1A, PTPN11, RAF1, RBM20, RYR1, RYR2, SALL4, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SCO2, SDHA, SEPN1, SGCB, SGCD, SGCG, SHOC2, SLC25A4, SLC2A10, SMAD3, SMAD4, SNTA1, SOS1, TAZ, TBX20, TBX3, TBX5, TCAP, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TRDN, TRPM4, TTN, TTR, VCL, ZIC3
PRUEBA DE MIOCARDIOPATÍA HERITAGE
Cardiomiopatías® es una prueba diagnóstica que permite realizar un análisis genético múltiple para evaluar la presencia de mutaciones asociadas a miocardiopatías hereditarias.
La prueba permite identificar a pacientes con riesgo genético de sufrir eventos cardíacos potencialmente fatales, a través del análisis de su ADN.
GENES/POLIMORFISMOS INVESTIGADOS
ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, CASQ2, CAV3, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, FHL2, GLA, JUP, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, NEXN, PKP2, , PRKAG2, RBM20, RYR2, SGCD, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, VCL
PRUEBA DE MIOCARDIOPATÍA DILATADA FAMILIAR
GENES/POLIMORFISMOS INVESTIGADOS
ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, BAG3, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, EMD, EYA4, FKTN, GATA4, GATAD1, ILK, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MURC, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYPN, NEBL, NEXN, PDLIM3, PKP2, PLN, RAF1, RBM20, SCN5A, SGCD, TAZ, TBX20, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, TXNRD2 y VCL