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La cardiologie vasculaire est la branche de la médecine qui étudie et traite les maladies et troubles qui affectent le cœur et le système vasculaire. Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la principale cause de morbidité et de mortalité dans les pays occidentaux.
Les facteurs de risque sont l’hypercholestérolémie, l’hypertension artérielle, le diabète, le tabagisme et l’obésité. La génétique joue un rôle clé dans le diagnostic et la prévention des maladies cardiovasculaires : une détection précoce et un diagnostic rapide des maladies cardiaques peuvent conduire à de meilleures options de traitement, aider à prévenir la mort cardiaque subite et améliorer le pronostic.
TEST GÉNÉTIQUE NON INVASIF pour l'analyse des polymorphismes associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires, dans le but de déterminer des profils de risque individuels visant un traitement personnalisé et une prévention précoce de ces maladies.
L’apparition de maladies cardiovasculaires est induite par plusieurs facteurs tels que l’alimentation, le mode de vie et la génétique qui joue un rôle très important.
Connaître les prédispositions génétiques au développement de ces pathologies permet d'entreprendre des mesures préventives et correctives afin d'anticiper et dans certains cas d'éviter la manifestation pathologique.
Le test est basé sur l'analyse par la technique de séquençage de nouvelle génération (NGS) de 50 polymorphismes génétiques, localisés dans 38 gènes.
NOS TESTS
TEST D'ARRÊT CARDIAQUE SUBTIL
Sudden Cardiac Arrest Prevention® est un test diagnostique qui permet une analyse génétique multiple pour évaluer la présence de mutations associées à la mort cardiaque subite sine materia. Le test permet d’identifier les patients présentant un risque génétique d’événements cardiaques potentiellement mortels, grâce à l’analyse de leur ADN.
GÉNIE/POLIMORFISMES ÉTUDIÉS
ABCC9, ABCG5, ABCG8, ACTA1, ACTA2, ACTC1, ACTN2, AKAP9, ALMS1, ANK2, ANKRD1, APOA5, APOB, APOC2, APOE, BAG3, BRAF, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALR3, CASQ2, CAV3, CBL, CBS, CETP, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COX15, CRELD1, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EFEMP2, ELN, EMD, EYA4, FBN1, FBN2, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, FXN, GAA, GATAD1, GCKR, GJA5, GLA, GNAS, GPD1L, GPIHBP1, HADHA, HCN4, HFE, HRAS, HSPB8, JAG1, JPH2, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KRAS, LAMA2, LAMA4, LAMP2, LDB3, LDLR, LDLRAP1, LMF1, LMNA, LPL, LTBP2, MAP2K1, MAP2K2, MIB1, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, MYLK2, MYO6, MYOZ2, MYPN, NEXN, NKX2-5, NODAL, NOTCH1, NPPA, NRAS, PCSK9, PKP2, PLN, PRDM16, PRKAG2, PRKAR1A, PTPN11, RAF1, RBM20, RYR1, RYR2, SALL4, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SCO2, SDHA, SEPN1, SGCB, SGCD, SGCG, SHOC2, SLC25A4, SLC2A10, SMAD3, SMAD4, SNTA1, SOS1, TAZ, TBX20, TBX3, TBX5, TCAP, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TRDN, TRPM4, TTN, TTR, VCL, ZIC3
TEST DE CARDIOMYOPATHIE HÉRITAGE
Cardiomyopathies® est un test diagnostique qui permet une analyse génétique multiple pour évaluer la présence de mutations associées aux cardiomyopathies héréditaires.
Le test permet d’identifier les patients présentant un risque génétique d’événements cardiaques potentiellement mortels, grâce à l’analyse de leur ADN.
GÈNES/POLYMORPHISMES ÉTUDIÉS
ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, CASQ2, CAV3, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, FHL2, GLA, JUP, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, NEXN, PKP2, N, PRKAG2, RBM20, RYR2, SGCD, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, VCL
TEST DE CARDIOMYOPATHIE DILATÉE FAMILIALE
GÈNES/POLYMORPHISMES ÉTUDIÉS
ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, BAG3, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, EMD, EYA4, FKTN, GATA4, GATAD1, ILK, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MURC, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYPN, NEBL, NEXN, PDLIM3, PKP2, PLN, RAF1, RBM20, SCN5A, SGCD, TAZ, TBX20, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, TTR, TXNRD2, VCL